标记免疫分析技术的类型

放射标记、酶标记、荧光标记、荧光标记和免疫金标记技术都是标记免疫分析技术的例子。

1.放射性物质标记免疫分析法

ylow和Berson于1959年发明了放射免疫分析法(RIA)，这是一种将放射性核素示踪技术与高灵敏度和特异性免疫化学技术相结合的革命性方法。

标记免疫分析方法利用核素标记物的扩增效应提高被测材料的检测下限，同时使用抗体或抗原作为结合试剂，大大提高了分析的特异性。

2.使用荧光标记进行免疫分析

Conn等人在20世纪40年代开发了荧光标记免疫分析法(FIA)。抗原或抗体用荧光材料标记，与适当的抗原或抗体结合，用荧光显微镜或紫外线照射测量荧光强度。荧光标记免疫分析法是一种利用荧光显微镜或紫外光测量荧光强度和荧光的技术。

虽然荧光标记免疫分析方法是非常敏感的，荧光素可能是生理学上的危险，降低抗体或抗原的敏感性和选择性。

3.酶标标记免疫分析技术

它是继免疫荧光抗体技术和放射免疫分析法之后的一项重要的血清学新技术。1966年，Nakane et al.和Avrameas et al.报道用酶代替荧光素标记抗体，发展了酶标记抗体方法(酶标记抗体技术)，分别用于生物组织抗原的定位和鉴定。

1971年Engvall Van Weemen等人发表了酶标免疫吸附试验，使酶标抗体首次可定量检测。

20世纪80年代，基于酶标记抗体的免疫转移技术被用于检测和鉴定蛋白质分子。

目前，免疫酶标技术已广泛应用于免疫诊断、检测和分子生物学研究。

4.荧光标记标记免疫分析法

国外在20世纪80年代末开始使用化学发光化学物质来标记抗原或抗体，导致了发光免疫分析技术的发展。

发光免疫分析法(LIA)是化学发光免疫分析法(chemiluminescence immunoassay, CLIA)的简称。

此外，我们还提供电化学发光免疫分析和酶扩增化学发光免疫分析(ECLIA)。

CLIA是由Sohrocler和Halman在20世纪70年代末开发的，它结合了发光的高灵敏度和免疫分析的特异性。同一种酶标法的基本原理是利用化学发光反应试剂(可以是鲁米诺或催化剂等)标记抗原或抗体，标记抗原和抗体，并经过一系列免疫反应、理化步骤(如离心分离、洗涤等)进行检测，最后确定发光强度的测定形式。