近日,泰州市第二人民医院卢晓波教授使用Proender®一次性栓塞保护装置治疗颈动脉狭窄1例
医生的总结
栓塞保护装置的靶区为颈内动脉C1段远端,距离病变约4cm,避免距离大导致血管痉挛,避免距离小影响支架植入。
如果输送Proender®的回收鞘有困难,可以通过调整头部的引导位置和角度来顺利回收回收鞘,以便在回收鞘和支架之间形成空间。
Proender®一次性栓塞保护装置中独立导丝的设计,有助于减少后期植入支架时对过滤器的牵拉,从而最大程度地避免过滤器运动引起的血管痉挛。在空腔内设计了较大的回收护套,使过滤器回收更顺利、更方便。
患者信息
•男,63 y。
•主诉:阵发性左侧肢体无力1个月以上。
•既往病史:1个月内因阵发性左侧肢体无力入院3次。
•既往病史:糖尿病、高脂血症史。吸烟超过十年。
术前影像学
•DSA: R-ICA重度窦腔狭窄。
过程
•局麻穿刺送鞘后,在R-CCA附近病灶处送8F引导导管,选择TJWY的TJEP05一次性栓塞保护装置作为远端保护装置,小心地将导丝和输送鞘穿过颈内动脉C1段狭窄处,将颈内动脉C1段远端平坦区域作为Proender的目标“着陆区”。在快速将Proender和导丝送入“着陆区”后,收回输送护套,释放Proender,释放过程中保持Proender的位置不变。
•根据病变结构特点选择合适的支架;用4*30mm球囊预扩张病变后,将6-8*40mm开环颈动脉支架推至狭窄处,准确定位后缓慢释放。
•支架松解后,支架残余狭窄率< 40%,支架黏附良好,支架内未见局部血栓形成。同时观察Proender的位置,无血管痉挛及造影剂滞留。
支架解放后的血管造影
•撤回Proender,我们发现在推动恢复鞘穿过支架时,恢复鞘很难恢复。调整导向位置和头端角度后,恢复套顺利通过,使恢复套头端标记与Proender标记重叠。握紧Proender导丝和回收护套,一起收回,完成回收。
手术后
•支架完全覆盖斑块;狭窄缓解;血管生成良好;支架黏附良好,支架内局部未见血栓形成。
术后成像
操作前/后操作
TJWY Proender®保护装置采用镍钛编织过滤器。渐进补片结合补片的缝合设计,既能保证保护装置的全开度,有效增强对栓塞的附着效果,又能有效降低血管内压力,实现对颅内血管组织的双重保护。
除两端有标记外,保护装置开口处有展开环的设计,可以清楚地观察到保护装置在操作过程中的定位和释放状态。
独立导丝可在一定范围内进行轴向旋转和移动,防止过滤器位移,保护血管壁不受损伤。护套经过激光螺旋切割加工,提高了其柔韧性,更有利于通过曲折的血管,解除保护装置时更贴合管壁。
输送护套提供梯度硬度,较软的远端段确保杰出的抗扭结性。检索鞘提供更大的内腔尺寸。内涂聚四氟乙烯,摩擦系数仅为同类产品的50%。送检一体化护套与0.014”导丝兼容,可实现过程中快速交换。