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2019 nCoV中和抗体检测试剂盒(荧光免疫层析)
2019 nCoV中和抗体检测试剂盒(荧光免疫层析)

2019 nCoV中和抗体检测试剂盒(荧光免疫层析)

2019 nCoV中和抗体检测试剂盒(荧光)免疫层析)作为中和抗体检测试剂盒,用于检测针对2019 nCoV的功能性中和抗体。




请注意:本产品目前未经授权在美国销售或分销。严禁向任何美国客户或美国地区进行广告宣传、营销和转售。

2019 nCoV中和抗体检测试剂盒(荧光免疫层析)详情

产品说明

2019 nCoV抗体中和试验(荧光免疫层析)用于定性检测临床样本(血清/血浆/全血)中2019 nCoV的中和抗体。

荧光免疫层析法是一种结合荧光微球标记和免疫层析法的快速分析方法。


产品特点

•准确

•可靠

•高效

•方便


原则:

检测试剂盒包含荧光标记的2019 nCoV棘突蛋白(RBD)、固定在检测区域(T)的ACE2蛋白和质量控制区域(C)的相应抗体。


操作步骤:

•步骤1

向孔A中添加两滴(约20µl)全血样品/一滴(约10µl)血清或血浆样品。

•步骤2

向孔B中加入三滴(约100µl)样品稀释液,并开始计时。

•步骤3

等待15分钟,将样品插入免疫分析分析仪的CATRIGE中读取结果。

适用文书:狗万是什麽意思乐普Fluo-800


结果解释:

参考范围:抑制率≥20%

•积极的

抑制率≥20%,样品中含有新型冠状病毒中和抗体。

•负

抑制率<20%,样品不含2019 nCoV中和抗体或含量低于检出限。

•无效

未检测到荧光信号。

*有关此产品的更多信息,请联系区域销售。

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